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Straumann Group 数字化解决方案提供用于第三方 CADCAM 系统的设计库，让患者特定器械的 CAD 设计适合 Straumann 种植体和修复体解决方案。
与所有医疗器械一样，某些市场准入限制可能适用，取决于具体的当地法律规则和相关管辖区的监管审批状态。CADCAM 系统的用户有责任确保 CADCAM 系统（包括使用或制造的材料和切削坯料）的使用符合所在国家/地区的法律和法规要求。如有其他问题，请联系您当地的 Straumann 代表。
与所有医疗器械一样，某些市场准入限制可能适用，取决于具体的当地法律规则和相关管辖区的监管审批状态。CADCAM 系统的用户有责任确保 CADCAM 系统（包括使用或制造的材料和切削坯料）的使用符合所在国家/地区的法律和法规要求。如有其他问题，请联系您当地的 Straumann 代表。